對(duì)可降解藥品包裝膜進(jìn)行檢測(cè)標(biāo)記的細(xì)節(jié)操作說(shuō)明：

凹印工序自檢后，對(duì)可降解藥品包裝膜印刷質(zhì)量符合性做出判斷，檢驗(yàn)結(jié)果為合格、不合格、已檢待定，分別使用不同的符號(hào)。

工序操作工負(fù)責(zé)半成品標(biāo)識(shí)的書寫、粘貼，半成品庫(kù)管理員負(fù)責(zé)半成品可降解藥品包裝膜標(biāo)識(shí)的檢查與記錄工作。

所有的可降解藥品包裝膜半成品都進(jìn)行標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)采用標(biāo)簽方式，標(biāo)簽貼在復(fù)合膜卷外側(cè)，內(nèi)容包括生產(chǎn)日期、生產(chǎn)單號(hào)、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)班次、當(dāng)班卷序、印刷卷序、產(chǎn)量及檢驗(yàn)狀態(tài)等。

如檢驗(yàn)狀態(tài)為待定或不合格時(shí)，必須在標(biāo)簽上用文字注明存在的可降解藥品包裝膜質(zhì)量缺陷。

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